Добро, как снежный ком

Дима с рождения был очень «тяжелым» ребенком. Не соответствовал нормам развития, не понимал обращенную к нему речь и вообще не стремился установить контакт с внешним миром.

В три года мальчику был поставлен официальный диагноз: аутизм и задержка психического развития. Отец парнишки не принял вердикт врачей и ушел из семьи. Сейчас о Диме заботиться одна мама.

Дима очень активный и любознательный, как и все в его возрасте. Мальчику нравятся изучать мир, а особенно буквы и цифры. Он с удовольствием занимается с логопедом в садике и с психологом в клубе «Наши дети». Выучил русский и английский алфавит, составляет из букв простые слова и решает примеры в пределах пяти. Парнишка любит рисовать и лепить из пластилина.

К сожалению, из-за особенностей восприятия мира Дима не может общаться вербально даже с близкими ему людьми — с мамой и старшим братом. Эту проблему можно решить с помощью планшета, на который установлена специальная программа с карточками PECS. Это картинки, которые помогают детям с аутизмом выражать свои мысли. Приобрести планшет на свои деньги семья не может, поэтому обращается к снеговикам-добрякам — ваша поддержка может совершить чудо: Дима и его близкие найдут общий язык.

Тоня готовится к курсу лучевой терапии — не так давно у нее обнаружили онкологию. Опухоль растет между правой и левой долями легких. Все, конечно, надеются, что болезнь получится победить. А пока Тоня ищет успокоение в своих хобби, их много: девочка увлекается музыкой, играет на синтезаторе, любит шахматы, волейбол и, конечно, компьютерные игры. Тоня давно мечтает о VR-очках с контроллерами (джойстиками). Близкие говорят: если девочка их получит на Новый год, то от счастья может даже расплакаться!

"Среди бегущих - нет отстающих" - Жанар любит и повторяет эту песню Владимира Высоцкого. Ведь мальчик уверен, это про него. "И что с того, что он появился на свет с диагнозом "врождённая умственная отсталость? Бегущий и идущий осилит дорогу" - заявил Жанар, и в этом году заявился на легкоатлетический марафон "Азия-Европа". Причём свои километры преодолел с хорошим временем. Спорт, дополнительные занятия со специалистами и педагогами, поддержка родных и наставников - вот три кита - основа его последних успехов. А ведь раньше доходило до того, что в 5 классе мальчик не мог запомнить алфавит, не умел писать, а буквы в тексте копировал, как рисунок. Однако, гармоничной подход - равномерное развитие тела, интеллекта, духа, помогли Жанару совершить настоящий прорыв. Сегодня он умеет и читать, и писать, и спортом успешно занимается. И вот перед мальчиком замаячили новые вершины и перспективы. Поэтому Жанару без велосипеда не обойтись. Такой новогодний подарок наверняка проложит путь к новым горизонтам.

К трем годам у Матвея произошел неожиданный откат в развитии: пропала речь, появились неврологические проблемы. С тех пор мальчишка постоянно проходит курсы реабилитации, но догнать сверстников пока не удается. Матвей учится в частной школе и занимается хоккеем в команде «Добротрактор». Самые яркие эмоции в жизни мальчика сегодня связаны с ледовыми тренировками. Замечательный тренер Илья Сергеевич Григорьев всего за несколько занятий научил парня стоять на коньках и ведет Матвея к новым победам. На Новый год Матвей мечтает получить в подарок смартфон. Но его воспитывает одна мама, дорогие покупки ей не по карману. Мальчик надеется, что мечту исполнят снеговики-добряки.

У Савелия нейрофиброматоз. Эти опухоли только зовутся «доброкачественными». На самом деле, онкологическое заболевание весьма коварно. Оно спровоцировало у ребенка еще целый ряд недугов, и, в первую очередь, задержки в развитии психики и речи. Савелий растёт в многодетной семье с мамой, папой и двумя сестрёнками. Ребёнку 7 лет, но он ходит в специализированную группу детского сада. Савелию приходится много и упорно заниматься, чтобы догнать сверстников. Впрочем у мальчика многое получается. Он — большой молодец. Сава мечтает, что на Новый год Дед Мороз и снеговики-добряки подарят ему любимый конструктор «Лего» (набора «Пожарная часть с машиной), и вместе с папой они соберут этот красивый и яркий чудо-агрегат.

Трудности не сломали, а закалили эту хрупкую девочку. Еще в год Полине поставили диагноз детский церебральный паралич. Любой другой мог бы списать на болезнь все свои неудачи, но только не эта волевая и целеустремленная маленькая леди. Вопреки всем трудностям в 4,5 года она пошла в детский, в 8 лет в школу. Нагоняла, нагоняла и довольно быстро нагнала ровесников. Как бы тяжко не приходилось, Полина старается не уступать ни в чём. Даже уроки делает сама и без напоминаний. Может засидеться за учебниками до ночи, но обязательно сделает всё, что задали. При этом Полина и в тренажёрный зал успевает ходить, и конечно же, не пропускает ни одно занятие в клубе "Особый ребёнок". Там Полина поёт, лепит картины из пластилина и играет в детском театре. Сейчас Поля чуть ли не примадонна, а начинала с ролей из двух слов. И всё благодаря замечательному наставнику, руководителю театрального коллектива "Сказочная страна", Наталье Геннадьевне Потаповой. Она открыла девочке все прелести волшебного мира сцены, пробудила её актёрский талант и по-настоящему влюбила в театр. Так что теперь Полине постоянно приходится учить множество ролей. А как удержишь в голове столько сценариев и реплик сразу? Конечно же, никак... без планшета. Именно о таком новогоднем подарке мечтает юная актриса и надеется, что такие неравнодушные к драматическому искусству снеговики-добряки непременно исполнят её желание.

Богдан — левша поневоле. В полтора года у ребенка обнаружили детский церебральный паралич, который поразил преимущественно правую часть тела. Именно тогда упорный и стойкий мальчик стал учиться делать всё левой рукой. И очень быстро приноровился к этому. Богдан действительно ловкий и умелый парень, почти как сказочный Левша. Ему 12 лет и он учится в школе-интернате для особенных детей. Богдан не устаёт радовать маму хорошими оценками, а потому свободное время, кстати, вполне заслуженное, проводит, как хочет. А именно за компьютерными играми. Богдан мечтает, что на Новый год ему подарят картридж для Nintendo Switch с игрой «Zelda: breath of the wild». Если он окажется под праздничной ёлкой, мальчик непременно перевыполнит годовой план по «пятеркам». Сомневаться в этом не приходится)

В год и четыре месяца Камила попала в реанимацию — так резко и беспощадно заявил о себе сахарный диабет. С тех пор малышка каждый день колет пальчики, чтобы проверить уровень сахара, и делает себе уколы инсулина. Первый год жизни с заболеванием был особенно трудным. Потом девочка и ее близкие научились справляться, стали меньше тревожиться, но с диабетом всегда нелегко, особенно в школе. Иногда Камиле нужно срочно перекусить или ввести инсулин на уроке, на тренировке, но не все педагоги и дети понимают это. Иногда отчитывают за то, что всех отвлекает. Обычно школьники сосредоточены на своих достижениях по учебе. А Камиле, помимо этого, нужно следить за своим состоянием. Уже в семь лет ей приходится брать ответственность за свою жизнь. Живет Камила с мамой. Девочка любит танцевать, делать поделки из фоамирана, рисовать, лепить из глины. Школьница занимается аэробикой, танцами, выступает на сцене и посещает театральный кружок. Самая большая мечта Камилы — стать воздушной гимнасткой. Каждый день она представляет, как будет парить в воздухе, и видит про это сны. Девочка очень хочет получить в подарок шведскую стенку, чтоб развить свои физические способности и пройти отбор в группу по воздушной гимнастике.

Ей тяжело смотреть даже на свет, но Соня, как никто другой, видит и чувствует, как прекрасен наш мир. Этой удивительной девочке 11 лет. Её история болезни — это даже не тетради, а тома с бесконечными эпикризами, диагнозами, рецептами. Умственная отсталость, расстройства аутистического спектра, глаукома, к тому же у Сони полностью отсутствует радужная оболочка глаз. Её постоянные спутники 4 вида глазных капель и тёмные очки для защиты от безжалостного, в её случае, света. К тому же из-за особенностей организма и психики девочка может есть только измельченную пищу. Тем не менее, даже в такой ситуации, Соня не просто не унывает, она заряжает бодростью, радостью и оптимизмом всех вокруг. Её достижения — пример того, что нет ничего невозможного. Только представьте, девочка лишь в 5 лет научилась говорить (после долгих и упорных занятий с логопедами, педагогами, дефектологами), а сегодня уже ведет свой блог на Youtube. Подписчикам девочка рассказывает о своей увлекательной жизни, полной не только испытаний, но и приключений. Соня занимается танцами, хорошо рисует, любит петь и кататься на самокате, а ещё у неё потрясающий эстетический вкус. Она обожает стильные наряды и даже старшей сестре, которая уже давно замужем, даёт дельные советы. Как говорится, девочки такие девочки, и ничто «девочковое» им не чуждо. Поэтому Соне особенно нравится играть с куклами Барби. У девочки даже есть заветная мечта — Дом Barbie Малибу для кукол. Соня надеется, что на этот Новый год она непременно сбудется, ведь Дед Мороз существует, как и его верные помощники снеговики-добряки. А значит, этой дружной волшебной команде по силам исполнить любое детское желание.

Второклассница Ксения живет в Бакале, но раз в полгода ездит с мамой в Москву. Там в НИКИ педиатрии и детской хирургии медики наблюдают за больными почками девочки и подбирают ей действенные лекарства. Год назад врачи, кажется, нашли причину проблем со здоровьем — мутацию гена. Но волшебной таблетки от болезнии Ксении пока нет.

Из-за недуга Ксения не так активна, как ее сверстники, — утомляется на уроках. Но старается не отстать от других: занимается танцами, бисероплетением и рисованием. Ксюша рада своим достижениям, а вместе с Ксюшей радуется и мама.

На Новый год Ксения мечтает получить в подарок планшет. Гаджет поможет ей скоротать время в поезде, когда они снова поедут в Москву.